
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de novos medicamentos à base de semaglutida produzidos por laboratórios brasileiros. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (17/8) e inclui versões genérica e similar do princípio ativo usado em tratamentos para diabetes e controle de peso.
Os registros foram concedidos à EMS, na categoria de genérico, e à Germed, com um produto similar chamado Semaclique. Ambos seguem o modelo conhecido como clone — que utiliza como base um medicamento já aprovado.
Os medicamentos genéricos têm o mesmo princípio ativo, dose e forma de uso do produto de referência. Já os similares também reproduzem essas características, mas podem apresentar diferenças em aspectos como embalagem, excipientes e prazo de validade.
Na prática, os dois tipos passam por avaliação da Anvisa para garantir eficácia, segurança e qualidade antes de serem liberados.
A EMS teve autorização para quatro apresentações injetáveis de semaglutida, todas para aplicação subcutânea, com concentração de 1,34 mg por mililitro. Os produtos incluem caneta aplicadora e agulhas.
A Germed recebeu registro para o Semaclique, também em quatro versões com a mesma concentração e formato de uso.
Os registros têm validade de 24 meses e passam a valer a partir da publicação. O documento não informa quando os medicamentos estarão disponíveis nas farmácias nem quais serão os preços.
