A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe) para o tratamento de adultos com um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada nessa segunda-feira (20/7) no Diário Oficial da União.

Linfoma não Hodgkin

• O linfoma não Hodgkin (LNH) é um câncer que se desenvolve nas células do sistema linfático, responsável por parte das defesas do organismo, e reúne mais de 20 subtipos.
• Como o sistema linfático está presente em todo o corpo, a doença pode surgir em diferentes regiões e atingir crianças, adolescentes e adultos.
• A ocorrência do linfoma não Hodgkin aumenta com o avanço da idade e o número de casos cresceu nas últimas décadas, principalmente entre pessoas com mais de 60 anos.
• Entre os linfomas, é o tipo mais frequente na infância e costuma ser mais comum em homens do que em mulheres.

O medicamento é indicado para pacientes com linfoma difuso de grandes células B que tiveram retorno da doença ou não responderam aos tratamentos anteriores e que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco. Segundo a Anvisa, o Columvi deve ser utilizado em combinação com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina.

De acordo com a agência, a aprovação oferece uma nova alternativa para um grupo de pacientes que costuma ter menos opções terapêuticas.

Como o medicamento funciona

O Columvi pertence à classe dos anticorpos monoclonais biespecíficos, desenvolvidos para estimular o sistema imunológico a atacar as células do câncer.

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Segundo a Anvisa, o medicamento se liga ao mesmo tempo à proteína CD20, presente nas células B tumorais, e à proteína CD3, encontrada nas células T do sistema imunológico. Essa ligação favorece a ativação das células de defesa, que passam a reconhecer e destruir as células do tumor.

O que é o linfoma difuso de grandes células B

O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença costuma evoluir rapidamente e exige tratamento adequado, principalmente quando volta após a terapia inicial ou deixa de responder aos medicamentos disponíveis.

Segundo a Anvisa, pacientes nessa situação têm opções terapêuticas mais restritas, o que torna importante a disponibilidade de novos medicamentos para o tratamento da doença.