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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância usada no tratamento da obesidade e da diabetes tipo 2. As autorizações foram concedidas à farmacêutica EMS e publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta terça-feira (8/9).
Os produtos são soluções injetáveis de 6 mg/mL para aplicação sob a pele, em apresentações com diferentes quantidades de cartuchos e canetas aplicadoras. O registro tem validade até 2036, e os lotes terão prazo de 18 meses.
Os dois genéricos seguem processos já utilizados pela própria EMS em medicamentos anteriores: um deles está relacionado a um produto indicado para obesidade, enquanto o outro tem como base um tratamento voltado ao diabetes tipo 2. Na prática, isso ocorre porque a mesma substância pode ser usada em contextos diferentes, com orientações específicas para cada condição.
A liraglutida atua em receptores ligados ao hormônio GLP-1, envolvido no controle da glicose. Ela estimula a liberação de insulina quando o nível de açúcar no sangue está elevado, além de retardar o esvaziamento do estômago e aumentar a sensação de saciedade.
Esses efeitos ajudam tanto no controle da glicemia quanto na redução do peso corporal. Estudos clínicos apontam perda média de cerca de 8% do peso ao longo de um ano de uso. A substância já é utilizada há mais de uma década no Brasil e está presente em medicamentos conhecidos no mercado.
Apesar da aprovação, os novos genéricos não chegam automaticamente às farmácias. Antes disso, é necessário definir o preço máximo por meio da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Além disso, desde 2025, esse tipo de medicamento só pode ser vendido com retenção de receita médica, medida adotada após aumento do uso sem acompanhamento profissional
